利来国国际老牌

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关于利来国国际老牌

利来国国际老牌简介

超过二十年研发技术积累

走进利来国国际老牌

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛�。╩RNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务

药学研究服务

临床前研究服务

中药临床前研发

脂质体药物研发

化学药物研发

药学研究CDMO

转化医学研究

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物

细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测

流式细胞分选

流式细胞技术

NanoString nCounter检测

病理学研究

成药性研究

化学工艺反应安全评估

药物固态研究

工艺部固体筛选

绿色化学技术

SEND格式转化

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型

IO药效评价模型

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂

眼科药物制剂

吸入药物制剂

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-11-19公司新闻

连续三年蝉联！利来国国际老牌荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”

上海利来国国际老牌生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。

2024-11-05行业资讯

上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？

10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。

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实际信息请参考：东方财富网

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利来国国际老牌简介管理团队荣誉资质企业文化

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服务平台
一站式综合服务新分子类型药物研发服务药物研发关键技术服务常见疾病药效评价服务高端制剂研发服务靶向药物研发服务分析测试服务平台

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Preclinical study

临床前研究

药物发现药学研究临床前研究

临床前研究

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首页研发服务临床前研究药物安全性评价

药物安全性评价

基于国际认证的AAALAC质量标准和依从国际、国内GLP规范的药物安全性评价质量管理体系。自2008年以来，利来国国际老牌持续对标国际水准，高质量的完成GLP的安全性评价服务，建立了长期的品牌效应。利来国国际老牌可以开展涵盖多毒性终点的系统评价服务，并拥有国际认可的病理学研究支持利来国国际老牌的安全性评价研究。

服务内容

GLP & Non-GLP
单次/多次给药毒性研究安全药理研究生殖毒性研究免疫原性研究遗传毒性研究局部毒性研究毒代动力学研究致癌性研究
国际认可的病理学支持
组织病理学研究
H&E染色特殊染色免疫组化（IHC) 组织交叉反应实验（TCR)
临床病理学研究
血液学分析尿液分析临床生化分析血凝分析淋巴细胞分型

新给药技术

吸入制剂安评
眼科安评

毒理学研究

利来国国际老牌在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验，可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照non-GLP或GLP标准执行。利来国国际老牌的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。

生殖毒理研究

利来国国际老牌生殖毒性研究服务平台人员由国内资深生殖毒性专家带领专业技术团队组成，拥有的HamiltonThorne- TOX IVOS全自动精子分析仪，成像体视镜、徕卡显微镜等实验仪器均达到高精密度实验要求。利来国国际老牌根据研发策略、时间线，结合受试物的结构特点、理化性质、药理毒理信息、适应症、适用人群、临床用药方案等，为客户的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ段生殖试验提供灵活的试验方案设计和执行，助力临床研究的顺利开展。

遗传毒理研究

遗传毒性研究（Genotoxicity Study）是药物临床前安全性评价的重要内容，与其他研究尤其是致癌性试验、生殖毒性试验等毒理学研究有着密切的联系，是药物进入临床试验及上市的重要环节。拟用于人体的药物，应根据受试物拟用适应症和作用特点等因素考虑进行遗传毒性试验。利来国国际老牌是一家专业提供毒理学研究的临床前研究CRO公司，利来国国际老牌的遗传毒性试验服务内容包括Ames试验、Mini-Ames试验、染色体畸变试验和微核试验等。

一般毒理研究

一般毒理学涵盖各种持续时间的单次和重复剂量研究（从急性毒性到慢性毒性），直至2 年致癌性研究。根据客户和法规要求，利来国国际老牌可以开展不同种属、规模、周期、复杂性和合规性的 GLP和非GLP 研究。公司研发平台被评为上海市研发公共服务平台。利来国国际老牌是国内较早参照美国先进经验建设的临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，GLP实验室面积达到2.9万平方米。

安全药理学

利来国国际老牌提供大、小动物的安全药理实验服务，以探究药物对中枢神经系统、呼吸系统和心血管系统等的影响，支持药物的研发。

组织病理研究

在诊断过程中，组织病理诊断分析被认为是确定疾病存在及性质的金标准。在机体未表现出明显的临床症状前，通过组织病理学检查即可发现药物对机体组织器官的影响，为预防和治疗疾病提供参考。在药物申报过程中，各相关机构因组织病理诊断结果可对判断申报的药物的潜在危害程度提供重要依据而均对组织病理诊断的结果极其关注。各监管机构出台的指导原则对短期毒性、亚慢性毒性、慢性毒性和致癌性等试验中均对组织病理学诊断提出要求。利来国国际老牌普亚作为全面综合的CRO企业，在组织病理学部分提供了全面服务。

川沙总部

地址: 上海市浦东新区川大路585号

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电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

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