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关于利来国国际老牌
利来国国际老牌简介
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超过二十年研发技术积累
走进利来国国际老牌
01 药物发现
化学

药物化学

合成化学

分析化学

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

抗体发现

转化医学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛�。╩RNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂小试

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
GLP-1
07 分析测试服务平台
08 公共服务平台
客户中心
知识产权保护
客户评价
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邮编：201299

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A.C.E.
2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！利来国国际老牌荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海利来国国际老牌生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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利来国国际老牌生物医药 688202
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? 2023 上海利来国国际老牌生物医药股份有限公司 保留所有权利 沪ICP备10216606号-3

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Nov 22,2021
全面国际化！利来国国际老牌两大服务平台入选“上海国际服务贸易示范项目”
于2009年起，利来国国际老牌临床前实验基地便建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，先后通过国际AAALAC认证、CFDA（现为NMPA） GLP认证，达到了中国NMPA、美国FDA、澳洲TGA、欧洲EMEA等国际标准，探索出一条中国本土遵循国际标准研发的技术之路。
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全面国际化！利来国国际老牌两大服务平台入选“上海国际服务贸易示范项目”
Jul 22,2021
利来国国际老牌基因治疗产品研发服务平台
利来国国际老牌临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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利来国国际老牌基因治疗产品研发服务平台
May 12,2020
【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
利来国国际老牌药理部高级主任韦毅博士详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段：体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。利来国国际老牌临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，利来国国际老牌把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。
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【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
Jan 25,2020
【CEO寄语2020】陈春麟：携手创新，共创未来！
2019年是利来国国际老牌厚积薄发的一年。这一年，利来国国际老牌成立15周年。利来国国际老牌不断夯实利来国国际老牌的技术平台，实现了“药物发现”、“药学研究”、“临床前研究”三大业务板块的全面升级，高速发展；利来国国际老牌始终以高标准要求自己，临床前研究服务平台顺利通过了AAALAC和GLP复审；利来国国际老牌不断完善一站式服务，全心全意助力客户的新药研发注册申报，实现了累计近100项新药项目通过注册审查；利来国国际老牌追求发展，勇立潮头，成为科创板上市的首家CRO企业。
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【CEO寄语2020】陈春麟：携手创新，共创未来！
Oct 12,2019
利来国国际老牌-您理想的DMPK研究伙伴
利来国国际老牌是国内首批引进串联质谱仪并开展生物分析服务的新药研发CRO之一，现已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串联质谱系统（UHPLC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)为代表仪器的小分子生物分析平台与以MSD高通量多蛋白检测仪、Luminex液相芯片蛋白分析系统、Gyrolab纳升级微流控免疫分析工作站、Applied Biosystems实时荧光定量PCR系统为代表仪器的大分子生物分析平台，为早期体外ADME、筛选PK、临床前申报DMPK/TK以及临
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利来国国际老牌-您理想的DMPK研究伙伴
Apr 12,2019
利来国国际老牌再次通过NMPA的GLP检查
最近，国家药品监督管理局（NMPA）对利来国国际老牌生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的情况进行了定期检查，检查结果显示，利来国国际老牌在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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利来国国际老牌再次通过NMPA的GLP检查
Sep 30,2017
利来国国际老牌顺利通过美国FDA GLP现场检查
2017年9月11-15日， 美国FDA检察官员Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA对利来国国际老牌的组织机构与管理、人员、SOP、实验设施、档案文件、实验实施、质量保证体系、计算机化系统等进行了全面而细致的检查，并选取了多个申报FDA的研究专题进行了详尽的溯源性检查，给予了高度评价。
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利来国国际老牌顺利通过美国FDA GLP现场检查
Aug 21,2017
利来国国际老牌药效模型服务
经过13年的沉淀积累，利来国国际老牌现已完成200多种肿瘤动物模型的建立，与此同时，利来国国际老牌的药理团队在消化系统，代谢疾��，中枢神经及免疫炎症等领域也建立了50 多种动物模型可供客户选择。利来国国际老牌药效动物模型是在利来国国际老牌与MPI Research 公司合作建立并通过AAALAC认证及符合多国GLP标准的动物房环境下起步发展，之后在利来国国际老牌专家团队的独立带领下经过多方验证和考验，完成数量、类别等逐年稳步增长，至今，已受到众多业内客户的高度认可，形成完整的药效动物模型库。
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利来国国际老牌药效模型服务
Aug 15,2016
利来国国际老牌的生殖毒性研究服务平台
利来国国际老牌生殖毒性研究服务平台人员由具有30年研究经验的国内资深生殖毒性专家带领专业技术团队组成；动物实验室是利来国国际老牌曾与美国MPI Research 公司（世界第三大毒理学研究公司）共同建立的，通过国际实验动物评估和认可（AAALAC）且达到FDA和NMPA/CFDA的GLP双标准。
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利来国国际老牌的生殖毒性研究服务平台
Aug 05,2008
上海利来国国际老牌和MPI研发公司宣布：双方的合资公司在上海正式成立
上海利来国国际老牌和MPI研发公司宣布：双方的合资公司在上海正式成立
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上海利来国国际老牌和MPI研发公司宣布：双方的合资公司在上海正式成立
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