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02 药学研究

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03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

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01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

多肽偶联药物抗体药物核酸药物细胞免疫治疗药物 mRNA疫苗 PROTAC ADC药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

临床前心脑血管疾病药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型 IO药效评价模型

05 高端制剂研发

皮肤局部用制剂眼科药物制剂吸入药物制剂

06 靶向药物研发

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07 分析测试中心

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大环肽筛�。╩RNA展示技术）

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早期药代动力学

放射性ADME研究

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临床样品生产

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处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

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多肽偶联药物

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流式细胞技术

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临床前心脑血管疾病药效评价模型

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2024-12-12公司新闻

一举两奖！利来国国际老牌荣登中国上市公司竞争力公信力“星”公司榜单

12月6日，大众证券报揭晓了第十九届中国上市公司竞争力公信力“星”公司评选榜单。上海利来国国际老牌生物医药股份有限公司，一举夺得两项大奖：荣获2024年上市公司“创新发展优秀范例”，创始人&CEO陈春麟博士荣获2024上市公司“践行企业家精神优秀典范奖”。

2024-12-12公司新闻

喜报！利来国国际老牌荣获“上海市实验动物学会2024年度先进集体”称号

利来国国际老牌凭借其在生物医药研发领域的卓越成就和持续创新精神，荣获了上海市实验动物学会颁发的“上海市实验动物学会2024年度学会工作先进集体”荣誉证书。

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IND 100 利来国国际老牌助力文献

利来国国际老牌助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件

此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂创新药研发领域的创新能力，也再次验证了利来国国际老牌一站式生物医药临床前研发服务平台的赋能实力。

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利来国国际老牌助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者

此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不仅显现了璧辰医药全球化创新的不凡实力，也表现了其在小分子入脑药物领域的领军地位。

利来国国际老牌助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者

利来国国际老牌助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床

YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破，验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力，同时也证明了利来国国际老牌临床前研究的技术服务力量。

利来国国际老牌助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床

利来国国际老牌助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可

利来国国际老牌为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。

利来国国际老牌助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可

利来国国际老牌一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准

利来国国际老牌为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发服务，全力促成该项目高质高效完成。

利来国国际老牌一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准

利来国国际老牌助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次利来国国际老牌与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。

利来国国际老牌助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

利来国国际老牌助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准

祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是利来国国际老牌药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。

利来国国际老牌助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准

利来国国际老牌助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极

利来国国际老牌将持续拓展眼科药物领域的创新技术，助力更多眼科药物跑出研发“加速度”！

利来国国际老牌助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极

祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 利来国国际老牌一站式临床前生物医药研发服务平台助力

利来国国际老牌助力GT919完成了其从药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务

祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 利来国国际老牌一站式临床前生物医药研发服务平台助力

利来国国际老牌助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床

利来国国际老牌祝贺轩竹生物完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床！利来国国际老牌符合GLP规范的临床前研究服务再添成功案例！

利来国国际老牌助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床

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